ڈریپمیںچارڈائریکٹرزکیتقرریعدالتنےروکدیاسلام آباد: گزشتہ ایک عشرے سے ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈریپ) مکمل نہیں ہو سکی ہے، جبکہ بلوچستان ہائیکورٹ نے چار نئے ڈائریکٹرز کی تقرری کے عمل پر روک لگا دی ہے۔ یہ اسٹے ایک درخواست پر جاری کیا گیا ہے جس میں یہ الزام لگایا گیا ہے کہ اشتہار کے مطابق تمام چار نشستیں پنجاب سے بھری جا رہی ہیں، جس سے دیگر صوبوں کے لوگوں کو محروم کیا جا رہا ہے۔ ڈریپ کے ایک عہدیدار نے نام ظاہر نہ کرنے کی شرط پر بتایا کہ اتھارٹی میں ایک چیف ایگزیکٹیو آفیسر (سی ای او) اور 13 ڈائریکٹرز شامل ہیں۔ "تاہم، یہ ایک عشرے سے زیادہ عرصے تک مکمل نہیں ہو سکا کیونکہ زیادہ تر نشستیں ایکٹنگ چارجز کے ذریعے بھری گئی تھیں۔ فی الحال، صرف دو ڈائریکٹرز یعنی امان اللہ اور نور محمد شاہ کے پاس مستقل چارج ہے جبکہ دیگر 11 ڈائریکٹوریٹس ایکٹنگ چارجز پر چل رہے ہیں۔" انہوں نے کہا کہ 2013 میں سپریم کورٹ آف پاکستان نے حکومت کو باقاعدہ ڈائریکٹرز کی تقرری کا حکم دیا تھا اور پھر وقتاً فوقتاً عدالتوں کی جانب سے ایسے احکامات جاری کیے جاتے رہے ہیں۔ "2024 میں، اسلام آباد ہائیکورٹ کے جسٹس میاں گل حسن اورنگ زیب نے اتھارٹی کو مکمل کرنے کا حکم دیا۔ بعد میں، ڈائریکٹرز کی چار آسامیوں کا اشتہار دیا گیا لیکن اس اشتہار کو بلوچستان ہائیکورٹ میں چیلنج کیا گیا، جس میں دعویٰ کیا گیا کہ صوبے کے کوٹے پر غور نہیں کیا گیا۔" عدالتی حکم کے مطابق، جو ڈان کے پاس دستیاب ہے، ڈاکٹر محمد علیم اختر نے اپنی درخواست میں یہ دلیل دی کہ اشتہار آئین کی واضح خلاف ورزی ہے کیونکہ اس میں بلوچستان کے لیے ضروری صوبائی کوٹہ/حصہ فراہم نہیں کیا گیا تھا۔ اس کے علاوہ، 11 خالی آسامیوں میں سے صرف چار کا اشتہار دیا گیا تھا جو ڈریپ ایکٹ 2012 کے ساتھ ساتھ سپریم کورٹ اور بلوچستان ہائیکورٹ کے احکامات کی بھی توہین تھی۔ اس کے علاوہ، انہوں نے دعویٰ کیا کہ صرف حکومت، ڈریپ نہیں، ڈائریکٹرز کی تقرری کرنے کی اہل ہے۔ عدالت نے وزارت نیشنل ہیلتھ سروسز اور ڈریپ کو تقرری کے عمل کو حتمی شکل دینے سے روکنے کا حکم دیا۔ ڈریپ 2012 میں ایک ایکٹ کے تحت قائم کیا گیا تھا۔ اتھارٹی ڈرگز ایکٹ 1976 کے موثر تعاون اور نفاذ اور تھراپیوٹک سامان کی بین صوبائی تجارت اور تجارت میں ہم آہنگی لانے کی ذمہ دار ہے۔ ڈریپ کے زیرِ نگرانی تھراپیوٹک سامان میں انسانی یا جانوروں کے استعمال کے لیے فارماسوٹیکل اور حیاتیاتی ادویات، طبی آلات اور طبی کاسمیٹکس، صحت اور او ٹی سی (غیر ادویات) جیسے آرتھریٹک، چینی، یونانی، ہومیوپیتھی، غذائی مصنوعات، انسانوں اور جانوروں کے لیے فوڈ سپلیمنٹس شامل ہیں۔ ڈریپ یہ یقینی بناتا ہے کہ مارکیٹ میں منظور شدہ اور دستیاب تھراپیوٹک سامان، معیار، سلامتی اور تاثیر کے مقررہ معیارات پر پورا اترتے ہیں۔ ڈریپ کے ذریعے انجام دیے جانے والے ریگولیٹری افعال میں رجسٹریشن اور مارکیٹنگ کی منظوری، چوکسی، مارکیٹ کی نگرانی اور کنٹرول، لائسنسنگ اسٹیبلشمنٹس، ریگولیٹری انسپیکشن، لیبارٹری ٹیسٹنگ، کلینیکل ٹرائلز کی نگرانی، فارماکوویجیلینس اور حیاتیات کی لاٹ ریلیز وغیرہ شامل ہیں۔